川崎病♏是什么病“川崎病是什么”

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川崎病是什么

川崎病是什么？川崎病是多发生在婴幼儿中的免疫系统疾病，是一种急性全身中小动脉炎，甚至影响到心脏的冠状动脉，会造成严重的后果比如心肌梗死和动脉瘤破裂。简单说来就是免疫细胞不干正事去杀死细菌，攻击自己体内的血管。现在笔者说一下川崎病是什么

1.首先，皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎，暂编入结缔组织疾病篇内。

常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效出现心脏损害，发生心肌炎、心包炎和心内膜炎的症状。

3.最后该病是一种血管炎综合征，好发于2～4岁孩子，以男孩多见。近年来，发病率有所增高。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。在我国以7～9月发病较多

川崎病是什么，川崎病的主要病理改变为全身性非特异性血管炎。病程早期为全身微血管炎，约两周后表现为主动脉分支的动脉内膜炎和动脉周围炎，尤其是冠状动脉多易受累。部分病例在急性期形成动脉瘤(内膜弹性板断裂)。急性期后动脉瘤可以消退或持续存在，后者可有冠状动脉瘤的血栓形成，或冠状动脉内膜异常增厚、钙化、血浆成分浸润、肉芽增生，继而机化导致冠状动脉狭窄、阻塞。在急性期心脏受累可表现为心肌炎、心内膜炎及心包炎。

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什么是川崎病

是一种无菌性的全身性血管疾病，也可列为后天性心脏病。该病多发于5岁以下小儿，而又以男孩为高发人群，是女孩的1.5倍。各地区高发时间也各有不同。

由于此病至今仍无法查明其发病机理，所以尚无专治药品，临床上多采用丙球+阿斯匹林的疗法（产生耐丙球性川崎时，则采用糖介皮素冲击疗法），用于控制该病最大的危害，冠状动脉受累，有的甚至引发巨型冠脉瘤，严重时危及生命。要注意的该病虽然已经有药物可以使用，但它依然有致死率，只是比较低而已。此病属自愈性，人体可自行恢复。

如发生冠状动脉受累，预后则注意彩超随诊，观察是否恢复正常。扩张程度较小的，可以进行正常的活动，但仍然要注意不进行剧烈活动。

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小儿川崎病是什么病

前不久《参考消息》转载报道，香港伊丽莎白医院发表的统计显示，过去的'5年内，香港儿童罹患川崎病的数量达570多例，其发病率高出欧美国家10倍以上。对小儿川崎病，很多人(包括许多医务人员)都不熟悉。那么，川崎病到底是怎样一种病呢?

川崎病，是1967年由日本川崎先生最早发现的，故命名为川崎病，亦称皮肤粘膜淋巴结综合征。患者年龄一般不超过5岁，1～3岁的婴幼儿为高发年龄，四季均可发病，夏季尤为多见。

1.高热，常为不规则或弛张热，可高达40℃以上，一般持续1～3周，高热时伴烦躁不安或嗜睡；

2.两眼球结膜充血，热退时消散；

3.颈淋巴结肿大，亦可伴枕后及耳后淋巴结肿大；

4.口腔和咽部粘膜出现弥漫性充血，口唇渐红、干裂或糜烂，见杨梅样舌；

5.躯干出现多形性红斑或猩红热样皮疹，瘙痒，但无疱疹及结痂；

6.手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，恢复期出现特征性指、趾大片状脱皮，常见于甲床皮肤交界处。本病还常出现心肌损害，发生心肌炎或心脏冠状动脉病变，引起心肌缺血，甚至诱发心肌梗死，造成死亡。

川崎病与儿童各种出疹样疾病如麻疹、风疹、猩红热及淋巴结炎、风湿病有相似之处，应注意加以鉴别。专家指出，如果发现儿童持续发热超过5天，并出现手脚红肿、出疹及双眼出血等症状，就应考虑本病。

川崎病的发生原因尚未明确。西药中抗生素对本症治疗大多无效。

中医根据其病特征归属于“温毒”范畴，宜用清热解毒、清营凉血之剂，方用清瘟败毒饮加减(水牛角、生地、丹皮、赤芍、玄参、石膏、知母、黄芩、黄连、金银花、连翘、板蓝根、竹叶、僵蚕)。若高热伤阴，可加麦冬、石斛、花粉、沙参等养阴生津。后期若有心肌损害，宜用生脉散加丹参、黄芪等治之。

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